《勇敢的翅膀》：人物成长与家国情怀同频共振******
作者：张德祥（中国文艺评论家协会副主席）
在湖南卫视播出的现实军旅剧《勇敢的翅膀》 ，给荧屏带来一种特殊 的青春气息。作为国内首部以空军轰炸航空兵战斗生活为题材、以K型机改装为背景 的长篇电视剧 ，该剧表现军人 的故事 ，军人的风采 ，令人眼前一亮 ，视野大开。
在题材上将“军旅”与“成长”融合， 是《勇敢 的翅膀》的一大特色 。作为轰炸机飞行员 ，肩负特殊使命。特殊使命需要特殊人才 。特殊人才是怎样锻造出来 的？该剧讲述新一代飞行员 的成长过程 。主人公秦朗个性强，不盲目随大溜 ，凡事要经过认真思考 。这种性格在纪律严明的军队中显得有些不合群 。由一开始被淘汰到成为优秀的轰炸机飞行员 ，他 的成长经过了一系列磨炼。比如，秦朗为找专家违规开车，路上救人，却被误认为 是撞人者。这是对他的一种“信任”考验，也 是促使部队领导进一步认识他的过程。还有飞行中突发“特情” ，他 的女朋友谈小雅 的“间谍”嫌疑等 ，在一次次考验中，他奠定了信任与忠诚 的基石，练就了不为困难和挫折压倒 的坚定意志，最终使坚强个性与纪律性达成一致 ，使坚定意志与忠诚信任达成一致，把个人才情融入军队的现代化建设之中。谈小雅的成长过程也 是如此 。她经历了诸多挫折 ，但初心不改，发挥技术特长，为提高轰炸机的电子对抗能力尽职尽责 。可见 ，新一代青年人在部队的锻炼成长 ，不仅有先进 的科技知识武装，更有思想品质和军人素质的锤炼 ，从而折射出我军新时代现代化建设 的风貌 。
围绕男女主人公 的成长过程 ，与主人公搭配工作的角色也是饶有趣味 。作为机长，也是秦朗上级 ，丰雷作风正派、纪律严明，与秦朗多次发生冲突 ，甚至严厉训责 。但严师出高徒，二人由开始 的情绪对立 ，到真正相互了解彼此，终于找到了问题症结。丰雷为了解决秦朗“特情”处理上的问题 ，从心理入手 ，对症施策。而与丰雷形成鲜明对比 的 是电子对抗旅刘队长，作为谈小雅 的上级，刘队长深谙部队规则 ，事事请示 ，时时请示，看起来遵守规则，实则 是不担责任 。谈小雅帮助功勋团侦查干扰电台，刘队长认为这不是我们的本职工作 ，也不符合工作程序。但当谈小雅的工作得到功勋团 的肯定 ，收到感谢函 ，刘队长又因感谢函上没有自己的名字而恼羞成怒。这个形象很有典型价值和镜鉴意义 ，他最大 的错误就 是在其位而不担其责，没有创造性开展工作 。同样都穿着军装，怎样才是优秀 的军人，看 的是格局 、品质 、境界。要飞翔，就必须有勇敢 的翅膀 。此外，剧中出场的其他人物如陈团长、叶教导员、杨政委、吴汉等 ，也都有血有肉 ，真实生动 ，体现了我军的军人风采和军民鱼水情 。
“真实”也 是观众网友评价《勇敢 的翅膀》时 的高频词，创作团队深入一线部队实地采访，从轰炸机航空兵的生活中汲取鲜活素材 ，创作过程历经6年。剧中不乏精彩作战演习场面，如低空飞行钻山谷、突破雷达监视实施临空轰炸、空中停车重大险情等 。观众身临其境地跟随剧情走进军营 ，了解轰炸机航空兵这一群体的工作 ，直观感受改革强军取得 的成就。可以说，《勇敢的翅膀》推动了军旅题材范畴细分深化，实现了创作边界 的多向度探索。
军旅剧 ，带有军人 的阳刚之气 ，能振奋士气民心，是民族精神的一种具象体现和审美升华。贯彻新时代党 的强军思想 ，讲好新时代军旅故事 ，展现中国军人 的风采 ， 是文艺创作 的题中应有之义。从这个角度看，电视剧《勇敢 的翅膀》向当下观众传递敢为梦想拼搏担当、敢为使命奉献牺牲 的军旅精神和中国军人积极进取 、牺牲奉献的精神风貌 ，展现出军旅题材电视剧的强劲生命力，为今后军旅题材电视剧的创作提供了有益 的思考 。
《光明日报》（ 2023年01月11日 15版）
诺奖问答| 2022 年诺贝尔化学奖授予点击化学和生物正交化学，有哪些信息值得关注？******
相比起今年诺贝尔生理学或医学奖、物理学奖的高冷，今年诺贝尔化学奖其实 是相当接地气了。
你或身边人正在用的某些药物，很有可能就来自他们的贡献 。
2022 年诺贝尔化学奖因「点击化学和生物正交化学」而共同授予美国化学家卡罗琳·贝尔托西 、丹麦化学家莫滕·梅尔达 、美国化学家巴里·夏普莱斯（第5位两次获得诺贝尔奖 的科学家） 。
一 、夏普莱斯：两次获得诺贝尔化学奖
2001年，巴里·夏普莱斯因为「手性催化氧化反应[1] [2] [3]」获得诺贝尔化学奖 ，对药物合成（以及香料等领域）做出了巨大贡献 。
今年，他第二次获奖的「点击化学」 ，同样与药物合成有关 。
1998年，已经 是手性催化领军人物 的夏普莱斯，发现了传统生物药物合成的一个弊端。
过去200年 ，人们主要在自然界植物、动物 ，以及微生物中能寻找能发挥药物作用 的成分 ，然后尽可能地人工构建相同分子 ，以用作药物 。
虽然相关药物 的工业化 ，让现代医学取得了巨大的成功 。然而随着所需分子越来越复杂，人工构建的难度也在指数级地上升。
虽然有 的化学家，的确能够在实验室构造出令人惊叹 的分子 ，但要实现工业化几乎不可能。
有机催化 是一个复杂的过程 ，涉及到诸多 的步骤 。
任何一个步骤都可能产生或多或少 的副产品 。在实验过程中，必须不断耗费成本去去除这些副产品 。
不仅成本高 ，这还是一个极其费时的过程，甚至最后可能还得不到理想 的产物。
为了解决这些问题，夏普莱斯凭借过人智慧 ，提出了「点击化学（Click chemistry）」的概念[4]。
点击化学 的确定也并非一蹴而就 的，经过三年 的沉淀 ，到了2001年 ，获得诺奖的这一年，夏普莱斯团队才完善了「点击化学」。
点击化学又被称为“链接化学”，实质上是通过链接各种小分子 ，来合成复杂的大分子。
夏普莱斯之所以有这样 的构想，其实也是来自大自然 的启发。
大自然就像一个有着神奇能力 的化学家，它通过少数 的单体小构件 ，合成丰富多样的复杂化合物 。
大自然创造分子 的多样性 是远远超过人类的 ，她总 是会用一些精巧的催化剂，利用复杂的反应完成合成过程 ，人类的技术比起来 ，实在 是太粗糙简单了 。
大自然 的一些催化过程，人类几乎 是不可能完成的 。
一些药物研发 ，到了最后却破产了 ，恰恰 是卡在了大自然设下 的巨大陷阱中 。
夏普莱斯不禁在想 ，既然大自然创造的难度，人类无法逾越 ，为什么不还给大自然，我们跳过这个步骤呢 ？
大自然有 的是不需要从头构建C-C键，以及不需要重组起始材料和中间体。
在对大型化合物做加法时 ，这些C-C键的构建可能十分困难 。但直接用大自然现有的 ，找到一个办法把它们拼接起来 ，同样可以构建复杂 的化合物。
其实这种方法 ，就像搭积木或搭乐高一样 ，先组装好固定的模块（甚至点击化学可能不需要自己组装模块，直接用大自然现成 的），然后再想一个方法把模块拼接起来。
诺贝尔平台给三位化学家 的配图，可谓 是形象生动[5] [6] ：
夏普莱斯从碳-杂原子键上获得启发 ，构想出了碳-杂原子键（C-X-C）为基础的合成方法 。
他 的最终目标 ， 是开发一套能不断扩展 的模块 ，这些模块具有高选择性，在小型和大型应用中都能稳定可靠地工作 。
「点击化学」 的工作，建立在严格 的实验标准上：
反应必须是模块化 ，应用范围广泛
具有非常高 的产量
仅生成无害 的副产品
反应有很强 的立体选择性
反应条件简单(理想情况下，应该对氧气和水不敏感)
原料和试剂易于获得
不使用溶剂或在良性溶剂中进行(最好 是水) ，且容易移除
可简单分离 ，或者使用结晶或蒸馏等非色谱方法，且产物在生理条件下稳定
反应需高热力学驱动力（>84kJ/mol）
符合原子经济
夏尔普莱斯总结归纳了大量碳-杂原子，并在2002年 的一篇论文[7]中指出 ，叠氮化物和炔烃之间的铜催化反应 是能在水中进行 的可靠反应 ，化学家可以利用这个反应，轻松地连接不同 的分子 。
他认为这个反应的潜力是巨大的 ，可在医药领域发挥巨大作用。
二 、梅尔达尔 ：筛选可用药物
夏尔普莱斯的直觉是多么地敏锐 ，在他发表这篇论文的这一年 ，另外一位化学家在这方面有了关键性 的发现 。
他就 是莫滕·梅尔达尔 。
梅尔达尔在叠氮化物和炔烃反应的研究发现之前 ，其实与“点击化学”并没有直接的联系 。他反而 是一个在“传统”药物研发上 ，走得很深的一位科学家。
为了寻找潜在药物及相关方法，他构建了巨大的分子库 ，囊括了数十万种不同 的化合物。
他日积月累地不断筛选 ，意图筛选出可用的药物 。
在一次利用铜离子催化炔与酰基卤化物反应时，发生了意外 ，炔与酰基卤化物分子 的错误端（叠氮）发生了反应 ，成了一个环状结构——三唑。
三唑 是各类药品、染料 ，以及农业化学品关键成分的化学构件 。过去的研发，生产三唑的过程中 ，总 是会产生大量的副产品。而这个意外过程，在铜离子 的控制下 ，竟然没有副产品产生 。
2002年，梅尔达尔发表了相关论文。
夏尔普莱斯和梅尔达尔也正式在“点击化学”领域交汇，并促使铜催化 的叠氮-炔基Husigen环加成反应（Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition），成为了医药生物领域应用最为广泛的点击化学反应 。
三 、贝尔托齐西：把点击化学运用在人体内
不过，把点击化学进一步升华 的却 是美国科学家——卡罗琳·贝尔托西。
虽然诺奖三人平分 ，但不难发现 ，卡罗琳·贝尔托西排在首位 ，在“点击化学”构图中 ，她也在C位 。
诺贝尔化学奖颁奖时，也提到 ，她把点击化学带到了一个新 的维度 。
她解决了一个十分关键的问题，把“点击化学”运用到人体之内 ，这个运用也完全超出创始人夏尔普莱斯意料之外的。
这便是所谓 的生物正交反应 ，即活细胞化学修饰，在生物体内不干扰自身生化反应而进行 的化学反应。
卡罗琳·贝尔托西打开生物正交反应这扇大门 ，其实最开始也和“点击化学”无关。
20世纪90年代 ，随着分子生物学 的爆发式发展，基因和蛋白质地图的绘制正在全球范围内如火如荼地进行。
然而位于蛋白质和细胞表面，发挥着重要作用 的聚糖，在当时却没有工具用来分析。
当时，卡罗琳·贝尔托西意图绘制一种能将免疫细胞吸引到淋巴结 的聚糖图谱，但仅仅为了掌握多聚糖的功能就用了整整四年的时间 。
后来 ，受到一位德国科学家的启发 ，她打算在聚糖上面添加可识别的化学手柄来识别它们 的结构 。
由于要在人体中反应且不影响人体 ，所以这种手柄必须对所有的东西都不敏感，不与细胞内 的任何其他物质发生反应 。
经过翻阅大量文献，卡罗琳·贝尔托西最终找到了最佳的化学手柄 。
巧合 是，这个最佳化学手柄 ，正 是一种叠氮化物，点击化学 的灵魂 。通过叠氮化物把荧光物质与细胞聚糖结合起来 ，便可以很好地分析聚糖 的结构。
虽然贝尔托西 的研究成果已经是划时代的 ，但她依旧不满意 ，因为叠氮化物的反应速度很不够理想。
就在这时 ，她注意到了巴里·夏普莱斯和莫滕·梅尔达尔 的点击化学反应。
她发现铜离子可以加快荧光物质 的结合速度，但铜离子对生物体却有很大毒性 ，她必须想到一个没有铜离子参与，还能加快反应速度的方式。
大量翻阅文献后 ，贝尔托西惊讶地发现 ，早在1961年，就有研究发现当炔被强迫形成一个环状化学结构后 ，与叠氮化物便会以爆炸式地进行反应。
2004年 ，她正式确立无铜点击化学反应（又被称为应变促进叠氮-炔化物环加成），由此成为点击化学 的重大里程碑事件 。
贝尔托西不仅绘制了相应的细胞聚糖图谱，更是运用到了肿瘤领域 。
在肿瘤 的表面会形成聚糖，从而可以保护肿瘤不受免疫系统 的伤害。贝尔托西团队利用生物正交反应，发明了一种专门针对肿瘤聚糖 的药物。这种药物进入人体后 ，会靶向破坏肿瘤聚糖，从而激活人体免疫保护。
目前该药物正在晚期癌症病人身上进行临床试验。
不难发现 ，虽然「点击化学」和「生物正交化学」 的翻译，看起来很晦涩难懂 ，但其实背后 是很朴素 的原理。一个 是如同卡扣般的拼接 ，一个是可以直接在人体内 的运用 。
「 点击化学」和「生物正交化学」都还 是一个很年轻 的领域 ，或许对人类未来还有更加深远 的影响 。（宋云江）
参考
https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2001/press-release/
Pfenninger, A. Asymmetric Epoxidation of Allylic Alcohols: The Sharpless Epoxidation[J]. Synthesis, 1986, 1986(02):89-116.
Rao A S . Addition Reactions with Formation of Carbon–Oxygen Bonds: (i) General Methods of Epoxidation - ScienceDirect[J]. Comprehensive Organic Synthesis, 1991, 7:357-387.
Kolb HC, Finn MG, Sharpless KB. Click Chemistry: Diverse Chemical Function from a Few Good Reactions. Angew Chem Int Ed Engl. 2001 Jun 1;40(11):2004-2021.
https://www.nobelprize.org/uploads/2022/10/popular-chemistryprize2022.pdf
https://www.nobelprize.org/uploads/2022/10/advanced-chemistryprize2022.pdf
Demko ZP, Sharpless KB. A click chemistry approach to tetrazoles by Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition: synthesis of 5-acyltetrazoles from azides and acyl cyanides. Angew Chem Int Ed Engl. 2002 Jun 17;41(12):2113-6. PMID: 19746613.
